Clungene Rapid Test Covid-19 25 Test

Clungene Rapid Test Covid-19 – Dispositivo Medico

Il kitdi rilevamento rapido dell’antigene COVID-19 èdestinato all’uso da parte di personale dilaboratorio clinico addestratoche è stato specificamente indicato e studiato per la proceduradiagnostica in vitro.

Test antigenico COVID-19 CLUNGENE rino faringeo:

• Registrazione Ministero della Salute: 1991904
• Ammessi per il rilascio del GREEN PASS

Il test antigenico COVID-19 CLUNGENE è un metodo di immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell’antigene nucleocapside della SARS CoV-2 in tamponi nasofaringei e orofaringei di individui sospettati di essere infettati da COVID-19.
I risultati sono per la rilevazione dell’antigene nucleocapside CoV-2 della SARS.
L’antigene è generalmente rilevabile in tamponi rinofaringei e tamponi orofaringei durante la fase acuta dell’infezione.

I risultati positivi indicano la presenza di antigene virale, ma è necessaria una rilevanza clinica per la storia clinica del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell’infezione. I risultati positivi non escludono la possibilità di un’infezione batterica o di una coinfezione con altri virus. L’agente patogeno individuato potrebbe non essere l’unica causa della malattia. I risultati negativi non escludono l’infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni di trattamento o di gestione del paziente, comprese le decisioni di controllo dell’infezione. I risultati negativi devono essere considerati sulla base della recente storia di esposizione del paziente, dell’anamnesi medica e della presenza di segni e sintomi clinici in conformità con COVID-19 e, se del caso, confermati da un test molecolare per la gestione del paziente.

I nuovi virus corona (SARS-CoV-2) appartengono al genere β. COVID-19 è una malattia infettiva acuta delle vie aeree che colpisce l’uomo. Attualmente, i pazienti infettati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione. Anche le persone asintomatiche possono essere fonte di infezione. Secondo gli attuali studi epidemiologici, il periodo di incubazione è da 1 a 14 giorni, di solito da 3 a 7 giorni. Le principali manifestazioni sono febbre, stanchezza e tosse secca. In alcuni casi si verificano ostruzione del naso, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea.

Il rilevamento rapido degli antigeni COVID-19 si basa su un immunodosaggio a flusso laterale che utilizza il principio della tecnologia a sandwich a doppio anticorpo. L’anticorpo monoclonale SARS-CoV-2 nucleocapside proteico anticorpo coniugato a microparticelle colorate viene utilizzato come rivelatore e spruzzato sulla piastra di coniugazione. Durante il test, l’antigene SARS-CoV-2 nel campione interagisce con l’anticorpo SARS-CoV-2 coniugato per colorare le microparticelle per formare un complesso antigene-anticorpo marcato con l’antigene.
Questo complesso migra per azione capillare sulla membrana verso la linea di prova dove viene catturato dall’anticorpo monoclonale della proteina nucleocapside prerivestita SARS-CoV-2.

Una linea di prova colorata (T) sarebbe visibile nella finestra dei risultati se gli antigeni SARS-CoV-2 fossero presenti nel campione.
L’assenza della linea T indica un risultato negativo. La linea di controllo (C) viene utilizzata come controllo procedurale e dovrebbe essere sempre visualizzata quando la procedura di prova viene eseguita correttamente.

Formato

Contenuto della confezione :

• 25 kit di rilevamento: 1 cassetta con essiccante in un’unica bustina.
• 25 Reagenti.
• 25 tamponi sterilizzati (tamponi monouso per la raccolta dei campioni).
• 25 provette di estrazione.
• 25 puntali.
• 1 base di lavoro.
• 1 manuale.